（2021年2月19日 中國南京訊）今日，金斯瑞生物科技股份有限公司（股票代碼HK01548）發(fā)布了2020年度業(yè)績預(yù)告。公告顯示，得益于為COVID-19提供相關(guān)產(chǎn)品和服務(wù)，以及基因合成及定制試劑服務(wù)方面的產(chǎn)能和生產(chǎn)率提高，集團非細(xì)胞療法業(yè)務(wù)持續(xù)穩(wěn)健發(fā)展，該部分預(yù)期的經(jīng)調(diào)整凈利潤約為41.1 百萬美元-47.9百萬美元，較2019年同期增長90.3%-121.8%。
傳奇生物細(xì)胞療法業(yè)務(wù)仍處于研發(fā)投入階段，預(yù)期經(jīng)調(diào)整虧損約202.4百萬美元-234.4百萬美元，集團整體顯示出虧損狀態(tài)亦主要源于對傳奇生物的大力投入。2020年，傳奇生物研發(fā)開支約220.7百萬美元至-255.6百萬美元，主要應(yīng)用于對CAR-T細(xì)胞治療及其管線中其他候選產(chǎn)品的持續(xù)投資，包括用于治療復(fù)發(fā)及/或難治性多發(fā)性骨髓瘤的西達(dá)基奧侖賽（cilta-cel）產(chǎn)品的研究與商業(yè)化準(zhǔn)備，以及用于治療成人復(fù)發(fā)及/或難治性T細(xì)胞淋巴瘤的CAR-T療法LB1901項目的新藥臨床研究。
目前，傳奇生物與合作伙伴楊森公司（Janssen）正在共同積極推動西達(dá)基奧侖賽產(chǎn)品的上市。去年12月，傳奇生物已向美國食品藥品管理局（FDA）滾動提交生物制劑許可申請(BLA)，歐洲藥品管理局（EMA）的人類用藥品委員會（CHMP）也已接受對其上市許可申請（MAA）進(jìn)行加速審評的請求。該款具有突破性意義的CAR-T療法產(chǎn)品上市后，多發(fā)性骨髓瘤患者治療將得以有更多治療選擇，最終造福患者重返健康。
傳奇生物的預(yù)期里程碑將為業(yè)績帶來積極影響。同時，金斯瑞也將繼續(xù)大力發(fā)展其非細(xì)胞治療業(yè)務(wù)，保持集團業(yè)務(wù)的強勁發(fā)展勢頭。
關(guān)于金斯瑞生物科技股份有限公司
金斯瑞生物科技股份有限公司（股票代碼HK01548）是全球化的生物科技集團公司。植根于領(lǐng)先的基因合成技術(shù)，金斯瑞現(xiàn)已建立四大平臺，包括：生命科學(xué)受托研究機構(gòu)（CRO）平臺、生物醫(yī)藥合同研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）平臺、細(xì)胞治療平臺及工業(yè)合成生物產(chǎn)品平臺。
金斯瑞于2002年成立，并于2015年在港交所主板掛牌上市，法人實體遍及美國、中國、中國香港、日本、新加坡、荷蘭、愛爾蘭。截至2020年12月31日，金斯瑞在全球擁有約5000名員工，業(yè)務(wù)營運范圍覆蓋全球100多個國家和地區(qū)，為10余萬客戶提供優(yōu)質(zhì)、便捷、可靠的服務(wù)與產(chǎn)品。
金斯瑞擁有多項知識產(chǎn)權(quán)及技術(shù)機密，其中包含140多項授權(quán)專利及500多項專利申請。截至2020年12月31日，有超過52500篇經(jīng)國際同業(yè)審閱的學(xué)術(shù)期刊文獻(xiàn)引述了金斯瑞的產(chǎn)品或服務(wù)。秉承“用生物技術(shù)使人和自然更健康”的企業(yè)使命，金斯瑞致力于成為全球最受信賴的生物科技公司。
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