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蘇州高新投資企業(yè)博思得獲X射線高頻高壓發(fā)生器MDR證書(shū)

企信源 | 2023-06-20 16:48:40


【資料圖】

近期,蘇州高新(證券代碼:600736)投資企業(yè)蘇州博思得電氣有限公司(以下簡(jiǎn)稱“博思得”)喜獲由TüV南德意志集團(tuán)(簡(jiǎn)稱TüV南德,公告機(jī)構(gòu)代號(hào):0123)簽發(fā)的歐盟CE MDR證書(shū),這是全球X射線高頻高壓發(fā)生器行業(yè)的首張CE MDR證書(shū)。本次MDR證書(shū)的取得,意味著博思得產(chǎn)品可順利進(jìn)入歐盟27國(guó),也為其打開(kāi)亞太、中東、拉美等國(guó)家市場(chǎng)提供了品質(zhì)背書(shū)。

目前,蘇州高新通過(guò)自營(yíng)蘇新股權(quán)基金、美德科一號(hào)基金分別持有博思得1.14%、0.57%股份。

關(guān)于MDR證書(shū)

眾所周知,CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的準(zhǔn)入證,經(jīng)過(guò)認(rèn)證的產(chǎn)品即符合與該產(chǎn)品相關(guān)的歐盟法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)。MDR(EU 2017/745)是歐盟于2017年5月發(fā)布的新醫(yī)療器械法規(guī),以替代原醫(yī)療器械指令MDD(93/42/EEC)。自2021年5月26日,MDR法規(guī)全面生效。

從Directive(指令)到Regulation(法規(guī)),歐盟提高了對(duì)醫(yī)療器械的約束力,與舊指令MDD相比,新法規(guī)MDR監(jiān)管力度加強(qiáng),認(rèn)證難度和成本加大,在產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理、性能安全標(biāo)準(zhǔn)、上市前的臨床評(píng)價(jià)以及產(chǎn)品上市后的警戒和監(jiān)管等方面提出了更高的要求,給進(jìn)入歐盟的企業(yè)帶來(lái)新的挑戰(zhàn)。

MDR證書(shū)的獲批體現(xiàn)了公告機(jī)構(gòu)對(duì)博思得產(chǎn)品質(zhì)量安全性和有效性、產(chǎn)品質(zhì)量管理體系的極大認(rèn)可,意味著產(chǎn)品可以順利進(jìn)入歐盟27國(guó),也對(duì)打開(kāi)亞太、中東、拉美等國(guó)家市場(chǎng)提供了品質(zhì)背書(shū)。對(duì)于已經(jīng)深耕歐洲市場(chǎng)多年的博思得來(lái)說(shuō),本次獲批的首張CE MDR證書(shū)具有里程碑意義,加速了博思得國(guó)際化進(jìn)程。

自創(chuàng)辦以來(lái),博思得積極參與國(guó)際知名展會(huì),如北美放射學(xué)會(huì)RSNA、歐洲放射學(xué)會(huì)ECR、全球醫(yī)療器械博覽會(huì)德國(guó)Medica、阿拉伯健康展會(huì)Arab Health等全球大型展會(huì)。目前,已在重點(diǎn)國(guó)家和地區(qū)建立了穩(wěn)固的銷售渠道,收獲了良好的市場(chǎng)口碑。

關(guān)于博思得

博思得成立于2015年,是一家專注于X光影像系統(tǒng)核心部件研發(fā)和生產(chǎn)制造的現(xiàn)代化科技企業(yè),現(xiàn)已形成研發(fā)中心、制造中心協(xié)同發(fā)展的一體化生態(tài)鏈。經(jīng)過(guò)不斷自主研發(fā)與技術(shù)創(chuàng)新,博思得實(shí)現(xiàn)了X光影像設(shè)備核心部件技術(shù)突破與國(guó)產(chǎn)替代,并先后被認(rèn)定為國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)、江蘇省民營(yíng)科技企業(yè)、江蘇省工程技術(shù)研究中心、蘇州市獨(dú)角獸培育企業(yè)等;獲授發(fā)明專利59項(xiàng)。

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