記者從北京協(xié)和醫(yī)院獲悉，該院張烜教授團隊與北京大學周德敏教授團隊聯(lián)合，開發(fā)了基于自身抗原肽的可控、通用型嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)技術，用于自身免疫病的治療，并在國際上首次將光控“開關”分子應用于CAR-T中，實現CAR-T的精確調控以減少不良反應。相關研究成果近日在線發(fā)表于國際權威學術期刊《風濕病學年鑒》和《細胞·化學生物學》。
CAR-T是一種新型細胞免疫治療方法。該方法通過基因工程為T細胞裝上“導航”，可精準殺滅靶細胞，已在腫瘤治療中廣泛應用。
論文第一作者、北京協(xié)和醫(yī)院疑難重癥及罕見病國家重點實驗室張博博士介紹，與腫瘤不同，自身免疫病存在分泌多種自身抗體的B細胞。靶向殺滅這些B細胞，可有效減少自身抗體，起到治療作用。然而，CAR-T能否有效靶向攻擊自身反應性B細胞未見報道;另一方面，難制備及可控性低等問題限制了CAR-T的廣泛應用。如何構建通用型、可調控的CAR-T技術成為該領域重要研究方向。
上述兩個團隊歷經近4年研究，在國際上首先報道采用自身抗原特異性CAR-T治療自身免疫病。為解決傳統(tǒng)上一種CAR-T只能殺滅一種細胞的問題，研究者開發(fā)了基于連接臂分子的通用型CAR-T。這是一種可識別異硫氰酸熒光素(FITC)的惰性CAR-T。連接臂分子含FITC和特異性抗原肽，一端可通過FITC連接CAR-T，另一端可通過抗原肽靶向連接B細胞。
“該設計相當于將‘只能開一把鎖’的‘一把鑰匙’升級為‘萬能鑰匙’。只需根據患者的抗體種類更換連接臂分子的抗原端，就可以定制化靶向殺滅不同B細胞。”張博說，為進一步提高安全性，避免因CAR-T過度激活導致細胞因子風暴，將連接臂分子升級，在其中引入一個光控斷裂基團，用“開關”方式精確調控CAR-T的作用，相當于可將“萬能鑰匙”隨時熔斷。
張烜表示，該系列研究搭建了可控、通用的CAR-T平臺方法，為更安全有效的CAR-T應用提供了新的技術儲備，并為自身免疫病的精準治療提供了新策略，具有廣闊的臨床應用前景。
