美國(guó)醫(yī)藥企業(yè)強(qiáng)生公司19日宣布，以65億美元現(xiàn)金收購(gòu)美國(guó)生物技術(shù)公司Momenta，并獲得該公司開發(fā)的實(shí)驗(yàn)性療法Nipocalimab。
據(jù)美國(guó)?？怂剐侣劸W(wǎng)報(bào)道，Momenta是一家針對(duì)自身免疫性疾病開發(fā)新療法和藥物的企業(yè)。根據(jù)收購(gòu)條款，交易預(yù)計(jì)在今年下半年完成。交易完成后，強(qiáng)生公司下屬的楊森制藥(Janssen)將能夠使用Momenta公司開發(fā)的實(shí)驗(yàn)性療法Nipocalimab。該療法正在測(cè)試用于治療重癥肌無(wú)力、自身免疫性溶血性貧血等自身免疫性疾病。
當(dāng)日，強(qiáng)生公司在一份聲明中稱，全球大約2.5%的人口患有自身免疫性疾病，其中許多是罕見疾病。楊森制藥計(jì)劃加速Nipocalimab的研發(fā)。
彭博社報(bào)道，截至目前，上述交易是美國(guó)藥業(yè)今年最大規(guī)模并購(gòu)案。上一筆大規(guī)模并購(gòu)是今年3月美國(guó)吉利德科技公司同意以49億美元價(jià)格收購(gòu)抗癌療法生物技術(shù)企業(yè)47公司(Forty Seven)。
《華爾街日?qǐng)?bào)》稱，Nipocalimab療法是一種FcRn抗體療法，最近獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的“孤兒藥”認(rèn)定。
美國(guó)“孤兒藥”認(rèn)定是為了鼓勵(lì)企業(yè)研發(fā)治療罕見病的藥物。根據(jù)美國(guó)《孤兒藥法案》，用于治療美國(guó)境內(nèi)患者少于20萬(wàn)人的疾病的藥物可申請(qǐng)“孤兒藥”資格，獲得認(rèn)定后可享受上市前到上市后一系列優(yōu)惠政策，包括加速審批、稅收抵免、研發(fā)資助、免除新藥申請(qǐng)費(fèi)以及批準(zhǔn)上市后可享受7年市場(chǎng)獨(dú)占期等。
值得注意的是，近日，法國(guó)賽諾菲集團(tuán)擬斥資37億美元收購(gòu)美國(guó)普林西皮亞生物制藥公司(Principia)，以獲得其針對(duì)自身免疫性疾病的治療方法。
美國(guó)投資銀行SVB Leerink分析稱，預(yù)計(jì)到2030年這類治療自身免疫性疾病的藥物在美國(guó)的銷售額將達(dá)到200億至250億美元。(完)
