4月25日晚，長江健康(002435.SZ)發(fā)布公告稱，旗下子公司海南海靈化學制藥有限公司（下稱“海靈藥業(yè)”）其產品注射用頭孢噻肟鈉通過了仿制藥質量和療效一致性評價，相關信息已在國家藥品監(jiān)督管理局網站批準公示。
資料顯示，頭孢噻肟鈉是第三代頭孢菌素類抗生素，抗菌譜廣，適用于由對頭孢噻肟敏感的病原體引起的嚴重感染，包括：呼吸道感染、耳鼻喉感染、腎臟和尿路感染、皮膚和軟組織感染、骨關節(jié)感染、生殖系統(tǒng)感染、腹腔感染、腦膜炎、萊姆病、敗血癥、心內膜炎等。頭孢噻肟可以作為小兒腦膜炎的選用藥物。
頭孢噻肟有效性好、醫(yī)保無后綴等，很好地滿足了治療用藥需求。根據(jù)米內網數(shù)據(jù)顯示，2020年中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院終端頭孢噻肟銷售規(guī)模達16億元，臨床應用廣泛。
根據(jù)國家相關政策，通過仿制藥質量和療效一致性評價的藥品品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機構采購等領域將獲得更大的支持力度。海靈藥業(yè)注射用頭孢噻肟鈉通過一致性評價，將有利于該藥品未來市場銷售和提升市場競爭力。
據(jù)資料顯示，在抗感染家族中，長江健康旗下海靈藥業(yè)的注射用頭孢唑林鈉、注射用頭孢米諾鈉、注射用頭孢曲松鈉等多個產品均已經通過一致性評價。
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