9月2日，中藥巨頭云南白藥發(fā)布公告稱，公司近日與北大醫(yī)院、北腫研究所簽訂《技術(shù)轉(zhuǎn)讓與合作開發(fā)協(xié)議》，北大醫(yī)院、北腫研究所將其合作研發(fā)的前列腺特異性膜抗原(PSMA)靶向核藥相關(guān)專利轉(zhuǎn)讓給公司，公司將在全球范圍內(nèi)對(duì)合作標(biāo)的進(jìn)行研究開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化活動(dòng)。
根據(jù)協(xié)議約定，云南白藥應(yīng)向轉(zhuǎn)讓方支付總額為2000萬(wàn)元的技術(shù)轉(zhuǎn)讓價(jià)款。各方同意，技術(shù)轉(zhuǎn)讓價(jià)款應(yīng)按照里程碑事件進(jìn)行付款。
作為國(guó)內(nèi)知名的中藥生產(chǎn)企業(yè)，云南白藥擁有云南白藥散劑和云南白藥膠囊兩個(gè)國(guó)家一級(jí)中藥保護(hù)品種。自 2010 年起，云南白藥提出不止步于“止血化瘀”的概念，主營(yíng)業(yè)務(wù)不斷擴(kuò)張，目前主要涉及化學(xué)原料藥、化學(xué)藥制劑、中成藥和中藥材等領(lǐng)域。
(資料圖)
近年來，云南白藥提出了“1+4+1”的發(fā)展戰(zhàn)略，“1”，是指深耕中醫(yī)藥領(lǐng)域，“4”代表公司重點(diǎn)發(fā)展的4個(gè)領(lǐng)域，具體包括口腔領(lǐng)域、皮膚領(lǐng)域、骨傷領(lǐng)域以及女性關(guān)懷領(lǐng)域，最后一個(gè)“1”是指數(shù)字化技術(shù)。
資料顯示，PSMA是一種跨膜蛋白，它在前列腺癌中的表達(dá)水平與病情的惡性程度及患者的生存密切相關(guān)，是一種高靈敏度、高特異性的前列腺癌轉(zhuǎn)移病灶定位顯像和晚期核素靶向治療的理想生物標(biāo)志物。
據(jù)公告披露，該合作標(biāo)的在臨床前研究階段已獲得部分研究成果，在研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)（IIT）中顯示出良好效果，具有高特異性、低非靶器官蓄積等特點(diǎn)，更有利于原位和局限期前列腺癌的診斷和治療，并且已獲得相關(guān)專利授權(quán)。
根據(jù)Frost& Sullivan統(tǒng)計(jì)，2020年中國(guó)前列腺癌患者數(shù)為44萬(wàn)人，預(yù)計(jì)2025年將增長(zhǎng)至108萬(wàn)人，四年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)26.8%。
目前看，國(guó)內(nèi)對(duì)于前列腺癌的早期篩查和診斷與發(fā)達(dá)國(guó)家存在一定差距。數(shù)據(jù)顯示，發(fā)達(dá)國(guó)家前列腺癌診斷技術(shù)發(fā)展較為成熟，初診患者5年生存率高達(dá)97%，而我國(guó)初診患者5年生存率僅有69.2%。
有業(yè)內(nèi)專家對(duì)財(cái)經(jīng)網(wǎng)表示，歐美發(fā)達(dá)國(guó)家前列腺癌患者早期比例高的主要原因在于早期篩查的普及，而我國(guó)初診早期患者比例較低，近70%的前列腺癌患者初診時(shí)已經(jīng)是中晚期。因此，前列腺癌診斷的臨床需求十分迫切。
云南白藥表示，該合作標(biāo)的技術(shù)轉(zhuǎn)讓完成后，公司將自主決定并負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)讓標(biāo)的開發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、商業(yè)化、全球化布局以及其他任何與轉(zhuǎn)讓標(biāo)的相關(guān)的事項(xiàng)。同時(shí)，北大醫(yī)院、北腫研究所、云南白藥有意在目前研發(fā)的基礎(chǔ)上繼續(xù)共同研發(fā)該項(xiàng)目，最終實(shí)現(xiàn)相關(guān)藥品的注冊(cè)和商業(yè)化。
今年8月，第七批國(guó)家藥品集采中選結(jié)果出爐，藥價(jià)平均降幅達(dá)到48%。對(duì)此云南白藥在中報(bào)中表示，隨著第七批集采啟動(dòng)，集采趨于常態(tài)化，倒逼藥企進(jìn)行創(chuàng)新轉(zhuǎn)型，首仿藥、難仿藥、創(chuàng)新藥將成為藥企未來的利潤(rùn)點(diǎn)。
數(shù)據(jù)顯示，近幾年云南白藥不斷加大對(duì)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的布局與投入。2022年上半年，公司累計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用1.29億元，較上年同期上升21.54%。
